Kampf gegen die „Selbstmordkrankheit“: Der mutige Kampf einer jungen Frau

Kampf gegen die „Selbstmordkrankheit“: Der mutige Kampf einer jungen Frau

Das komplexe regionale Schmerzsyndrom (CRPS), oft auch als „Suizidkrankheit“ bezeichnet, ist eine schwächende und kaum verstandene Erkrankung, die anhaltende, starke Schmerzen verursacht. Es kann die Lebensqualität drastisch beeinträchtigen und bei den Patienten zu starkem Leiden und eingeschränkter Mobilität führen.

Natalie Martins Tochter Amelia ist nur eine von vielen, die diese lebensverändernde Krankheit erlitten haben. In diesem Artikel befassen wir uns mit den Ursachen und Symptomen der „Selbstmordkrankheit“ und erforschen die erschütternde Reise des gebürtigen Einwohners von Canterbury, Kent, wobei wir den dringenden Bedarf an besseren Behandlungen und Unterstützung für diejenigen hervorheben, die von dieser rätselhaften Erkrankung betroffen sind.

Was verursacht CRPS?

Der genaue Ursprung des komplexen regionalen Schmerzsyndroms ist Ärzten unbekannt, was Diagnose und Therapie schwierig macht. (Getty)

Die genaue Ursache des komplexen regionalen Schmerzsyndroms bleibt für Mediziner unklar, was Diagnose und Behandlung zu einer Herausforderung macht. Allerdings entwickelt sich CRPS typischerweise nach einer Verletzung oder einem Trauma, beispielsweise einer Fraktur, Verstauchung oder Operation, auch wenn die anfängliche Verletzung geringfügig erscheint.

Die Theorie besagt, dass die Verletzung eine abnormale Reaktion im Nervensystem auslöst, die zu verstärkten Schmerzen und Funktionsstörungen führt. Obwohl der genaue Mechanismus nicht vollständig geklärt ist, gehen Forscher davon aus, dass mehrere Faktoren zur Entstehung von CRPS beitragen:

Nervenfunktionsstörung : Bei einer „Selbstmordkrankheit“ geht man davon aus, dass es sich um eine abnormale Nervenfunktion handelt, bei der die Nerven überempfindlich werden und auf Reize überreagieren, was zu unerträglichen Schmerzen führt.

Entzündung : Entzündliche Prozesse können eine wichtige Rolle bei der Entstehung und dem Fortschreiten einer „Suizidkrankheit“ spielen. Die Immunreaktion kann dazu führen, dass der betroffene Bereich anschwillt, rot wird und sich warm anfühlt.

Störungen des Blutflusses : CRPS kann die Blutgefäße beeinträchtigen und zu einer unzureichenden Durchblutung des betroffenen Bereichs führen, was zu Schmerzen und Veränderungen der Hauttemperatur und -farbe führt.

Genetik : Einige Personen haben möglicherweise eine genetische Veranlagung, CRPS zu entwickeln, wodurch sie nach einer Verletzung anfälliger für die Erkrankung sind.

Psychologische Faktoren : Emotionaler Stress und psychische Traumata können die Symptome einer „Suizidkrankheit“ verschlimmern, obwohl sie nicht die Hauptursache der Erkrankung sind.

Amelias Kampf mit der „Selbstmordkrankheit“

Bei Amelia wurde eine „Selbstmordkrankheit“, eine Tiny-Fiber-Neuropathie und eine durch Wassereinwirkung verursachte Hautschälungsallergie diagnostiziert.  (Bild über Gofundme)
Bei Amelia wurde eine „Selbstmordkrankheit“, eine Tiny-Fiber-Neuropathie und eine Hautallergie diagnostiziert, die durch Wassereinwirkung verursacht wurde. (Bild über Gofundme)

Amelia Martins Leben nahm im September 2017, als sie gerade 17 Jahre alt war, eine verheerende Wendung. Die ersten Anzeichen von CRPS zeigten sich in Form von Kribbeln und Brennen auf der Haut. Sie tat diese Symptome zunächst als geringfügig ab, doch ihr Zustand verschlechterte sich dramatisch, als sie eines Tages nach der Schule starke Schmerzen in ihren beiden großen Zehen verspürte. Dies war der Beginn von sechs anstrengenden Jahren voller Qual und Verzweiflung.

Amelias Mutter, Natalie Martin, erinnert sich lebhaft an den Tag, als ihre Tochter vor Schmerzen schreiend nach Hause kam. Die Ärzte vermuteten zunächst eine Infektion ihrer Zehen aufgrund von Rötungen und Entzündungen. Ihr Zustand verschlechterte sich jedoch rapide und Amelias Körper schien abzuschalten. Der Schmerz war so stark, dass sie die Fähigkeit verlor, ihre Gliedmaßen zu benutzen und sogar ihren Geschmacks- und Tastsinn.

Nach wochenlanger Ungewissheit erhielt Amelia die Diagnose „Selbstmordkrankheit“, Small-Fiber-Neuropathie und eine durch Wassereinwirkung ausgelöste Hautschälallergie. Diese Erkrankungen führten zu Muskelkrämpfen, Zittern und Schwäche, sodass sie sich nur noch auf Händen und Knien bewegen konnte. Die kleinste Berührung oder Temperaturänderung verursachte unerträgliche Schmerzen.

Amelias Leben veränderte sich drastisch; Einst eine aktive und vielversprechende junge Frau, ist sie nun in den vier Wänden ihres Zuhauses eingesperrt. Ihre Träume, sich weiterzubilden, Auto zu fahren und an alltäglichen Aktivitäten teilzunehmen, wurden durch die „Selbstmordkrankheit“ grausam zerstört.

Die Suche nach Behandlung

Die Suche der Familie nach Linderung und wirksamer Behandlung führte sie zur Spero Clinic in Arkansas, USA. Diese Klinik bietet spezialisierte Betreuung für CRPS-Patienten mit dem Potenzial, das Schmerzniveau auf ein erträglicheres Maß zu reduzieren. Die Martins haben eine GoFundMe-Seite eingerichtet, um Geld für Amelias Behandlung zu sammeln, da sie in Großbritannien alle Möglichkeiten ausgeschöpft haben.

Die anfänglichen Behandlungskosten sind erheblich und die laufende Pflege erhöht die finanzielle Belastung. Ihre treibende Kraft bleibt jedoch die Hoffnung, Amelias Leiden zu lindern und den Anschein eines normalen Lebens zurückzugewinnen.

Das komplexe regionale Schmerzsyndrom oder „Suizidkrankheit“ ist eine schwächende Erkrankung, die das Leben auf den Kopf stellen kann. Amelia Martins Kampf mit CRPS verdeutlicht die dringende Notwendigkeit einer stärkeren Sensibilisierung, Forschung und Unterstützung für Menschen, die mit dieser rätselhaften Erkrankung leben.

Während die genauen Ursachen von CRPS weiterhin unklar sind, muss die medizinische Gemeinschaft weiterhin zusammenarbeiten, um bessere Behandlungen und schließlich eine Heilung zu finden. Durch die Unterstützung von Menschen wie Amelia und ihren Familien können wir denjenigen Hoffnung geben, die unter den unerbittlichen Schmerzen von CRPS leiden, und eine Zukunft anstreben, in der sich niemand von dieser verheerenden Krankheit im Stich gelassen fühlt.

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