Polyzystische Nierenerkrankung (PKD): Aufklärung der Symptome

Eine Erbkrankheit, die als polyzystische Nierenerkrankung (PKD) bekannt ist, ist durch die Entwicklung vieler mit Flüssigkeit gefüllter Zysten in den Nieren gekennzeichnet. Diese Erkrankung kann eine Nierenvergrößerung und eine eingeschränkte Nierenfunktion verursachen und betrifft Millionen von Menschen weltweit.

Für eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von PKD ist es entscheidend, die Symptome zu verstehen. In diesem Beitrag untersuchen wir die typischen Symptome und Anzeichen dieser Krankheit.

Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) verstehen

Die polyzystische Nierenerkrankung ist eine genetische Erkrankung und wird aufgrund bestimmter Genanomalien von einer Generation zur nächsten weitergegeben. Autosomal-dominante PKD (ADPKD) und autosomal-rezessive PKD (ARPKD) sind die beiden primären Subtypen der PKD.

Während ARPKD seltener vorkommt und häufig Neugeborene und Kleinkinder betrifft, ist ADPKD die häufigste Form und manifestiert sich häufig bei Erwachsenen. Beides führt zur Entstehung von Nierenzysten, die zu fortschreitenden Schäden und im Extremfall zu Nierenversagen führen können.

Symptome einer polyzystischen Nierenerkrankung (PKD)

1. Bauch- oder Flankenschmerzen:

Anhaltende Bauch- oder Flankenbeschwerden (Seiten des unteren Rückens) sind eines der typischsten Anzeichen einer PKD. Größere Zysten verursachen häufig diese Schmerzen , weil sie auf umliegende Gewebe und Organe drücken können. Jeder Mensch empfindet die Schmerzen anders, von leichten Beschwerden bis hin zu quälenden Krämpfen.

2. Hoher Blutdruck:

Aufgrund des Drucks, den die größeren Nieren ausüben, und der erhöhten Produktion von Renin, einem Hormon, das den Blutdruck kontrolliert , kann PKD zur Entwicklung von Hypertonie (Bluthochdruck) führen. Unkontrollierter Bluthochdruck kann eine Nierenerkrankung verschlimmern und eine Abwärtsspirale der Nierendegeneration auslösen.

3. Veränderungen beim Wasserlassen:

Zu den mit PKD verbundenen Harnsymptomen gehören häufiges Wasserlassen , Harndrang und gelegentlich Blut im Urin (Hämaturie). Diese schmerzhaften Symptome können auftreten, wenn die Zysten größer werden und den regelmäßigen Urinfluss einschränken.

Für Menschen mit polyzystischer Nierenerkrankung sind regelmäßige medizinische Überwachung, Änderungen des Lebensstils und eine angemessene Behandlung von entscheidender Bedeutung, um das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen und die Nierenfunktion aufrechtzuerhalten.

4. Nierensteine:

Bei Menschen mit PKD ist die Bildung von Nierensteinen wahrscheinlicher. Die Zysten können den Uringehalt verändern, was das Wachstum von Mineralkristallen fördern könnte, die sich schließlich zu Steinen verbinden. Wenn diese Steine ​​die Harnwege verstopfen, können sie sehr schmerzhaft sein.

5. Vergrößerte Nieren:

Da die vielen Zysten an Größe und Anzahl zunehmen, führt die PKD zu einer allmählichen Nierenvergrößerung. Medizinische bildgebende Verfahren wie Ultraschall , CT-Scans oder MRT können dieses Wachstum identifizieren.

Die stetige Ausdehnung der Niere kann Druck auf die umliegenden Organe ausüben, was unangenehm sein und die Nierenfunktion beeinträchtigen kann. Sowohl Manifestationen der Erkrankung im Kindesalter (autosomal-rezessive PKD) als auch im Erwachsenenalter (autosomal-dominante PKD) können von einem Elternteil vererbt werden, der Träger des defekten Gens ist.

6. Harnwegsinfektionen (HWI):

Aufgrund von Zysten, die den normalen Urinfluss behindern und ein Umfeld schaffen, das das Wachstum von Bakterien begünstigt, kann PKD Menschen für wiederkehrende Harnwegsinfektionen prädisponieren. Harnwegsinfektionen können die Nierenfunktion verschlechtern und müssen möglicherweise sofort mit Medikamenten behandelt werden.

7. Proteinurie:

Überschüssiges Protein im Urin wird als Proteinurie bezeichnet. Wenn sich die PKD verschlimmert, können Zysten die fragilen Glomeruli der Nieren schädigen, was zu einem Proteinaustritt in den Urin führen kann.

Der Nachweis einer Proteinurie ist für die Verfolgung der Entwicklung einer PKD unerlässlich. Diese Zysten können die Nieren im Laufe der Zeit erweitern und ihre normale Funktion beeinträchtigen, was möglicherweise zu Nierenversagen führen kann.

8. Kopfschmerzen und Schwindel:

Kopfschmerzen, Benommenheit und sogar Ohnmachtsanfälle sind Symptome eines erhöhten Blutdrucks im Zusammenhang mit PKD. Die Kontrolle des Blutdrucks ist entscheidend, um diese Symptome zu lindern und andere Probleme zu vermeiden. Eine Erbkrankheit, die als polyzystische Nierenerkrankung (PKD) bekannt ist, ist durch die Entwicklung vieler mit Flüssigkeit gefüllter Zysten in den Nieren gekennzeichnet.

Mehrere Nierenzysten entstehen als Folge einer polyzystischen Nierenerkrankung (PKD), einer genetischen Erkrankung.

Für eine frühzeitige Diagnose und schnelle Behandlung ist es wichtig, die Symptome zu erkennen, zu denen Flanken- oder Bauchschmerzen, Bluthochdruck, Veränderungen im Urin, Nierensteine ​​und Harnwegsinfektionen gehören.

Bei Menschen mit PKD können regelmäßige Überwachung und frühzeitige Behandlung dazu beitragen, die Nierenfunktion zu erhalten und die Lebensqualität zu verbessern.