Was ist ein chronisches Müdigkeitssyndrom? Die Euthanasie-Geschichte von Lauren Hoeve wird untersucht, als niederländische Buchbloggerin im Alter von 28 Jahren stirbt
Die Familie der niederländischen Bloggerin Lauren Hoeve verkündete auf ihrem offiziellen Blog im Beisein ihrer Eltern Leonie und Peter und ihrer besten Freundin Lau, dass sie gestorben sei. Der niederländische Blogger verstarb am Samstag, 27. Januar, an den Folgen einer Beihilfe zum Suizid. Bevor sie starb, ging sie zu X und ihrem Blog, um ihre letzten Gedanken mitzuteilen.
Am Tag ihres Todes nutzte Lauren Hoeve das soziale Netzwerk, um mit ihren Followern zu teilen:
„Dies wird mein letzter Tweet sein. Vielen Dank für die Liebe, alle zusammen. Ich werde mich etwas mehr ausruhen und bei meinen Lieben sein. Viel Spaß mit dem letzten morbiden Meme von mir.“
Am Tag ihres Todes nutzte sie auch ihren Blog, um ihren Followern Lebensratschläge mitzuteilen und sie daran zu erinnern, „nach den Lichtblicken zu suchen“.
Drei Tage vor ihrer Einschläferung dankte sie ihren Followern dafür, dass sie unterstützende Nachrichten mit ihr geteilt und online mit ihr gechattet hatten. Sie schrieb auch:
„Ich glaube, ich werde wieder so, wie es vor meiner Geburt war: keine Existenz, kein Bewusstsein. Ultimativer Frieden.“
Der niederländische Blogger wurde eingeschläfert, nachdem er an einem chronischen Müdigkeitssyndrom litt, das auch als myalgische Enzephalomyelitis bekannt ist. Lauren Hoeve war ebenfalls autistisch und bei ihr wurden ADHS und Angstzustände diagnostiziert.
Symptome des chronischen Müdigkeitssyndroms werden deutlich, als Lauren Hoeve stirbt
Laut Johns Hopkins Medicine leiden CFS-Patienten unabhängig von der Bettruhe unter starker Müdigkeit. Kein Test kann die komplizierte Störung bestätigen.
Die Symptome von CFS sind von Person zu Person unterschiedlich und können sich täglich ändern. Einige häufige Symptome, darunter Müdigkeit, sind jedoch extreme Erschöpfung nach körperlicher oder geistiger Anstrengung, Gedächtnisprobleme, Schwindelgefühle beim Wechsel vom Liegen oder vom Sitzen zum Stehen, Muskel- und Gelenkschmerzen, nicht erholsamer Schlaf, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Stimmungsschwankungen, unter anderem Lichtempfindlichkeit und leichtes Fieber.
Obwohl die Ursache von ME/CFS weiterhin unbekannt ist, hat die Mayo Clinic herausgefunden, dass es in Familien auftreten und genetisch weitergegeben werden kann; Einige entwickeln die Störung auch durch Infektionen, und schwere körperliche oder emotionale Traumata können ebenfalls dazu führen.
Nach Angaben der Christian Post kommt CFS am häufigsten bei Menschen zwischen 40 und 60 Jahren vor. Nach Angaben der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten sind jedoch auch Kinder davon betroffen.
Lauren Hoeve enthüllte in ihrem Blog, dass der Arzt, als sie ihrem Arzt zum ersten Mal mitteilte, dass sie freiwillig eingeschläfert werden wolle, ihren Wunsch respektierte, ihn aber aufgrund ihrer psychischen Verfassung ablehnte.
Schließlich wurde sie von Sterbehilfespezialisten auf die Warteliste gesetzt. Seitdem untersuchten mehrere Ärzte ihren psychischen Gesundheitszustand und kamen zu dem Schluss, dass sie „geistig in der Lage“ sei, sie im April 2023 zur Sterbehilfe zu entlassen.
Lauren Hoeves Mutter verriet in ihrem Blog nach dem Tod ihrer Tochter, dass sie sich „sehr traurig und surreal“ fühle. Lauren ist das zweite Kind, das die Familie Hoeves verliert, da auch ihr Sohn verstorben ist. Nach Laurens Tod schrieb ihre Mutter auf dem Blog:
„Bitte seien Sie sich darüber im Klaren, dass wir alles Mögliche getan haben, um einen Ausweg zu finden. Sie wollte immer noch so viel vom Leben haben, sie wollte nicht so 30 Jahre alt werden, geschweige denn 60 oder 80 Jahre alt … Das einzige, was ich als Lichtblick sehe, ist, dass ich es nicht mehr muss Ich habe Angst, meine Kinder zu verlieren. Ich weiß, wo sie sind.“
In einer Pressemitteilung von Laurens Eltern gaben sie bekannt, dass der Blogger wollte, dass seine Anhänger sich auf die Finanzierung klinischer Forschung zu CFS konzentrieren. Sie forderten ihre Anhänger außerdem auf, das ME Action Network und die Open Medicine Foundation zu unterstützen, die CFS-Patienten helfen.
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